近日，溢多利旗下全资子公司河南利华制药有限公司研发的原料药——甲泼尼龙琥珀酸钠，通过了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）技术审评，成为国内甲泼尼龙琥珀酸钠原料药通过审评审批的厂家。
目前，国内进行原料药甲泼尼龙琥珀酸钠登记的公司仅有利华制药，和西班牙水晶医药公司（该产品来源：进口），其中利华制药为国内甲泼尼龙琥珀酸钠原料药通过审评审批的厂家。
甲泼尼龙琥珀酸钠是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗过敏功效，用于类风湿性关节炎、过敏、肿瘤、器官移植、哮喘、内分泌失调及血液等疾病的治疗。
利华制药甲泼尼龙琥珀酸钠原料药通过 CDE 技术审评，表明该原料药符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用；有利于溢多利加快原料药产业布局，完善原料药产品结构，提升公司市场竞争力。