一、副嗜康纳米混悬剂
副嗜康系采用新型纳米混悬技术制备而成的纳米药物油混悬剂，药物颗粒的粒径介于500-1000纳米之间，属动
物专用的第三代头孢类抗生素；纳米混悬剂是以表面活性剂为助悬剂，纯药物纳米颗粒的亚微细粒胶态分散体系。
二、副嗜康的主要特点
1、广谱，是规模型猪场防治细菌性疾病的药物；
体外实验：副嗜康对不同病原菌的MIC90
病原 MIC（微克/毫升）
副猪嗜血杆菌 0.010
多杀性巴氏杆菌 0.05
胸膜放线杆菌 0.31-0.0625
大肠杆菌 0.25
猪链球菌 0.06-0.15
MIC:小抑菌浓度 MIC90:90%的细菌被抑制时小抑菌浓度
2、与传统油混悬剂相比，提高了药物的吸收，起效快，生物利用度高；
3、较水溶性纳米制剂释药速度慢，具有缓释长效作用；
4、纳米药物油混悬剂的稳定性高，疗效好；
5、载药量高，使用剂量小，生物安全性高；
三、 副嗜康纳米油混悬剂与传统油混悬剂的区别
1、传统油混悬剂---
A、药物颗粒大，制剂稳定性差。为提高稳定性，常采用较大量的助悬剂，但这些助悬剂有一定的副作用，
如，致溶血、过敏反应、引起疼痛等。
B、药物释放慢，用药初期，机体吸收药物量少，难以迅速达到治疗浓度。所以常采用增加制剂的使用剂
量来提高疗效，这样不但会增加药物副作用，而且还会增加用药成本。
C、传统油混悬剂常采用大功率机械研磨，易导致药物降解，降低疗效，影响使用。
2、副嗜康纳米油混悬剂---
A、副嗜康中助悬剂的含量较少，且避免了有机溶剂的使用，因而可有效地降低药物的副作用。
B、副嗜康由于药物粒径小、载药量高的特点，所以不存在加大使用剂量的问题。
C、副嗜康中药物颗粒分散在油相中，可防止药物水解、降解等。
【性 状】本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白色混悬液。
【药理作用】副嗜康系采用新型纳米混悬剂技术制备而成的纳米药物油混悬剂，药物颗粒的粒径介于500-1000纳米之间，属于动物专用的第三代头孢类抗生素；本品具有广谱活性，通过抑制细菌细胞壁的合成而达到的目的；对革兰氏阳性菌、阴性菌均有效。
【适 应 症】主要用于治疗敏感菌所致的感染性疾病。如，猪呼吸道疾病综合症、副猪嗜血杆菌、传染性胸膜、支原体、链球菌、母猪无乳综合症等敏感菌引起的感染。
【用法用量】肌肉注射：一次量，每1kg体重，猪0.1ml，一日一次，连用3日。
预防保健：1:仔猪3针保健：在仔猪3日龄、7日龄、21日龄分别肌注0.2ml、0.3ml、0.5ml.
2:预防母猪产后三联症：按0.1ml/kg体重，母猪产后注射一次。
3:仔猪副猪嗜血杆菌的早期治疗，按0.2ml/kg体重，每日一次，连用3日。
【不良反应】标准暂无规定。
【注意事项】1.使用前充分摇匀，不宜冷冻；
2.本品应按规定剂量、疗程和投药途径应用，开封后应尽早用完。
【休 药 期】猪宰前4天停药。
【规 格】50ml:2.5g （头孢噻呋盐酸盐）
【包 装】50ml/瓶×80瓶/件
【贮 藏】遮光，密闭，阴凉处保存