【主要成分】
甲砜
【性 状】
本品为白色粉末。
【药理作用】
药效学甲砜属酰胺醇类抗击菌药,具有光谱抗击菌作用,对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强,对多数肠杆菌科细菌,包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌高度敏感,对其敏感的革兰氏阴性菌还有巴氏杆菌、布鲁氏菌扥。敏感的革兰氏阳性菌有炭疽杆菌、链球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。对厌氧如破伤风梭菌、放线菌等也有相当作用。但结核杆菌、铜绿假单胞菌、真菌对其不敏感。
药动学本品内服吸收迅速而完全。吸收后在体内广泛分布于各种组织。主要以原形从尿中排泄。在牛、绵羊的半衰期较氯霉素短,猪的半衰期为4.2小时。
【药物相互作用】
(1)大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同,均是与细菌核糖体50S亚基结合,合用时可产生拮抗作用。
(2)与β-内酰胺类合用时,由于本品的快速抑菌作用,可产生拮抗作用。
(3)对肝微粒体药物代谢酶有抑制作用,可影响其他药物的代谢,提高血药浓度,增强药效或毒性,例如可显著延长戊巴钠的麻醉时间。
【作用与用途】
酰胺醇类抗生素。主要用于治疗畜禽肠道、呼吸道等细菌性感染及鱼类细菌性疾病。
【用法与用量】
以本品计算。内服:一次量,每1kg体重,畜禽100-200mg。一日2次,连用2-3日。
拌饵投喂:每150kg体重,鱼50g,一日1次,连用3-4日。
【不良反应】
(1)本品有血液系统毒性,虽然不会引起再生障碍性贫血,但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯霉素更常见。
(2)本品有较强的免疫抑制作用,约比氯霉素强6倍。
(3)长期内服可引起消化机能紊乱,出现维生素缺乏或二重感染症状。
(4)有胚胎毒性。
(5)对肝微粒体代谢酶有抑制作用,可影响其他药物的代谢,提高血药浓度,增强药效或毒性,例如可显著延长戊巴钠的麻醉时间。
【注意事项】
(1)疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
(2)妊娠期及哺乳期家畜慎用。
(3)肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间。
【休药期】
28日;弃奶期7日;鱼500度日。
【规藏】
遮光,密闭,在干燥处保存。
【有效期】
二年