盐酸头孢噻呋注射液
兽用处方药
【兽药名称】
通用名称：盐酸头孢噻呋注射液
商品名称：
英文名称：CeftiofurHydrochlorideInjection
汉语拼音：YansuanToubaosaifuZhusheye
【主要成分】盐酸头孢噻呋
【性状】本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白色混悬液。
【药理作用】抗生素类药。本品具有广谱作用。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（包括产内酰胺酶菌）均有效。敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、嗜血杆菌等，某些绿脓杆菌、肠球菌耐药。本品抗菌活性比氨苄西林强，对链球菌的活性比喹诺酮类强。本品半衰期t1/β为22.7h，一次肌注给药可维持有效血药浓度达5天以上（t﹥0.2μg/ml为135.36h）
【适应证】用于治疗由胸膜放线杆菌、副猪嗜血杆菌引起的猪细菌性呼吸系统疾病。
【用法与用量】以头孢噻呋计。肌内注射：每公斤体重，猪6～8mg。
【不良反应】极少数病畜对头孢噻呋过敏。
【注意事项】（1）使用本品前充分摇匀。（2）不宜冷冻。（3）发生过敏反应的动物需及时注射肾上腺素进行解救。（4）头孢噻呋有一定的肾毒性，并主要经肾排泄，肾功能不全病畜需酌情降低给药剂量。（5）置儿童无法触及处。（6）有青霉素和头孢菌素类药物过敏史的工作人员禁止接触本品。
【休药期】猪7日。
【含量规格】20ml:1g
【包装规格】安瓿瓶20ml/10支/盒
【有效期】2年
【贮藏】遮光，密封保存。
【兽药GMP证书编号】（2011）兽药GMP证字497号
【兽药生产许可证证号】（2011）兽药生产证字16107号
【执行标准】农业部公告第1433号