注射用青霉素钾
批准文号：兽药字160151254
抗菌退烧
产品特点
优质抗生素，抗菌活性强，能快速被机体吸收，是抗菌的药品之一。
功能作用
主要用于革兰氏阳性菌感染，亦用于放线菌及钩端螺旋体等的感染，如猪丹毒、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、马腺疫、坏死杆菌病、钩端螺旋体病及乳腺炎、皮肤软组织感染、关节炎、子宫炎、肾盂肾炎、、败血症和破伤风等。治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。
【主要成分】青霉素钾
【性状】本品为白色结晶性粉末。
【药理作用】药效学青霉素属性抗生素，抗菌活性强，其抗菌作用机理主要是抑制细菌细胞壁粘肽的合成。生长期的敏感菌分裂旺盛，细胞壁处于生物合成期，在青霉素的作用下，粘肽的合成受阻不能形成细胞壁，在渗透压作用下导致细胞膜破裂而死亡。非生长繁殖期的细菌，此时不需合成细胞壁，则青霉素不起作用，不应将青霉素这类“繁殖期剂”与抑制细菌生长繁殖的“快效抑菌剂”（如氟苯尼考、四环素类、红霉素等）合用。后者使细菌处于生长抑制状态，导致青霉素不能发挥作用。青霉素为窄谱抗生素，主要对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌有作用。主要敏感菌有葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、棒状杆菌、破伤风梭菌、放线菌、炭疽杆菌、螺旋体等。对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、诺卡菌、真菌和病毒均不敏感。
药动学青霉素钾盐肌内注射后吸收迅速，15～30分钟达血药峰浓度，肌内注射后血药浓度维持0.5μg/ml以上的时间为6～7小时。青霉素可广泛分布到全身各组织，并可进入胎儿循环，以肾、肝、肺、肌肉、小肠和脾的浓度较高；骨骼、唾液和乳汁含量较低。很难进入脑脊液，其在正常脑脊液中的浓度仅为血药浓度的1％～3％，炎症时脑脊液中浓度可达血药浓度的5％～30％。乳汁中青霉素的浓度可为血药浓度的5％～20％。乳室注入青霉素，初几小时可大量吸收，但乳中可维持抗菌浓度至相当长的时间。据报道，在乳室内注入10万单位青霉素水溶液，其在乳中可保留4.26单位/ml至24小时。青霉素小部分在肝内代谢，大部分以原形排泄。在肾功能正常情况下，50％～75％自肾脏排出，其中90％通过肾小管分泌，因排出迅速，故体内消除较快。青霉素的血浆蛋白结合率约50％。半衰期较短，种属间的差异较小，所有家畜的半衰期为0.5～1.2小时。表观分布容积也较小，一般为0.2～0.3L/kg，血浆浓度较高，组织浓度较低。
【药物相互作用】（1）青霉素与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。
（2）大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对青霉素的活性有干扰作用，不宜合用。
（3）重金属离子（尤其是铜、锌、汞）、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、羟基化合物，呈酸性的葡萄糖注射液或盐酸四环素注射液等可破坏青霉素的活性，禁止配伍。
（4）胺类与青霉素可形成不溶性盐，可以延缓青霉素的吸收，如普鲁卡因青霉素。
（5）青霉素钾水溶液与一些药物溶液（如盐酸氯丙嗪、盐酸林可霉素、酒石酸去甲肾上腺素、盐酸土霉素、盐酸四环素、B族维生素及维生素C）不宜混合，否则可产生混浊、絮状物或沉淀。
【作用与用途】β-内酰胺类抗生素。主要用于革兰氏阳性菌感染，亦用于放线菌及钩端螺旋体等的感染。
【用法与用量】以青霉素钾计。肌内注射：一次量，每1kg体重，马、牛1万～2万单位；羊、猪、驹、犊2万～3万单位；犬、猫3万～4万单位；禽5万单位。一日2～3次，连用2～3日。临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
【规格】按C16H17KN2O4S计算2.5g（400万单位）
【包装】5g/瓶x20瓶/盒