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产品介绍
盐酸克林霉素纯粉
【性状】白色结晶性粉未;无臭。在水中极易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或氯仿中几于不溶。其10%水溶液的pH值应为3.0~5.5。
【药理】抗菌谱同林可霉素,但抗菌活性比林可霉素强4~8倍。克林霉素内服吸收明显优于林可霉素,它吸收快而完全(约90%),进食对吸收的影响不大,内服后约0.75~lh达血药峰浓度。肌内注射后血药达峰时间约为1~3h。体内分布广泛,在骨、关节液,胆汁、胸水、腹水、皮肤和心肌中取得治疗浓度,也易透入脓汁和白细胞。脑膜有炎症时在脑脊液中可达到40%的血清浓度。约有93%的血浆蛋白结合。药物可透过胎盘,也能分布于乳汁中,其浓度相等于血浆浓度。克林霉素在肝内部分代谢为活性和非活性代谢物。原药和代谢物在尿、粪和胆汁中排泄。其半衰期在肾、肝功能严重不全的动物中能予延长。犬的消除半衰期为内服后3~5h,皮下注射后10~13h。