莽草酸
本品以莽草酸为主，经特殊工艺加工而成。
性状：本品为浅绿色细粉末，易溶于水，在水中的溶解度为180g/100ml，难溶于氯仿，苯和石油醚，气味辛酸，呈酸性
药理作用：本品是一种广谱抗病毒药物和免疫刺激剂，阻止病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，有效抑制畜禽体内病毒的复制，对畜禽的正黏病毒、副黏病毒等有明显抑制作用。
除具有抗病毒作用外，本品还具有很强的清除自由基、保护细胞功能；增强机体细胞免疫、体液免疫功能；增强机体吞噬细胞对病毒、细菌等病原微生物的吞噬活性。
本品临床可开发为粉散剂、口服液等剂型，无国家规定的相关药物残留，是金丝桃素、金刚乙胺、金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药的替代品。
药动学：本品口服吸收迅速而完全，不同动物的生物利用度均在80％以上，血药浓度达峰时间为1～1．5h，食物可在一定程度上延缓本品的吸收速度，降低峰浓度7％～16％左右，
但对生物利用度无显著影响。本品主要在肝脏代谢，血浆半衰期t1／2约为12～18h，约67％以上的药物及代谢物经肾排泄，少量经胆汁排入小肠后经粪便排泄。
药物相互作用:可与大部分抗病毒药物合用，与抗菌药配合应用常表现协同作用。
药物过量:尚未见不良报道。
规格:25kg／桶
贮藏:遮光密闭保存。