沃尼妙林可溶性粉
沃尼妙林（valnemulin）是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素，主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。其主要浓集于肺部，是治疗各种霉形体引起的肺部疾病的理想药物。
【作用机制】沃尼妙林的抗菌机理与泰妙菌素相似，即与病原微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成。即通过与病原微生物核糖体相互作用，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡。
药效学：沃尼妙林抗菌活性强，抗菌谱广，对支原体、细菌及螺旋体，如关节炎支原体、牛鼻支原体、犬支原体、猫支原体、鸡病毒支原体、鸡败血性支原体、支原体、链球菌、金黄色葡萄球菌、放线杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾短螺旋体及结肠菌毛样螺旋体等都有良好的抗菌活性，特别是对支原体属和螺旋体属高度敏感。
药动学：沃尼妙林在猪体内吸收迅速，分布广泛，其中主要分布在肝脏、肾脏；沃尼妙林排泄也非常迅速，主要是通过粪便，其次是胆汁排泄，尿液排泄仅占3 %左右。EMEA 研究报道，猪口服沃尼妙林吸收率大于90 %，给药后1～4 h 达到血药浓度，血浆半衰期为1. 3～2. 7 h。
【结果表明】沃尼妙林在健康猪体内的药代动力学特征是，内服吸收迅速，血药浓度达峰时间短，药物峰浓度高，生物利用度较高，但有效血药浓度维持时间短，药物消除较快。另给15头猪分别口服5mg/kg体重的3H标记的沃尼妙林，2次/d，连用7.5d。停药第2d发现，92 %的放射性物质在肝脏中，平均浓度为3650μg/kg；6%在肾脏中，平均浓度为240μg/kg；仅有2 %在肌肉中，平均浓度为70μg/kg；皮肤和脂肪中则未检出。停药第8 d，肝脏中放射性物质浓度为400μg/kg，肾脏中为20μg/kg，肌肉中未检出。35头约3月龄的大白杂交猪给与10.5mg/kg体重/天常规剂量的沃尼妙林。停药2个小时后，1个带脂皮肤样品沃尼妙林残留为29ug/kg，其他所有皮肤带脂样品、肌肉样品都低于定量限（25ug/kg）；肾脏样品平均残留为42ug/kg，低于设定的100ug/kg的残留限量（MRL），其他所有肾脏样品都低于定量限。肝脏中平均残留从停药2小时的1889 ug/kg 到停药1天的49 ug/kg ，有1个肝脏样品在停药后2天残留为33 ug/kg，但所有其他样品都低于定量限，停药后1天所有样品都明显地低于设定的肝中残留限量（500μg/kg）。肝脏中85%的代谢残留物是沃尼妙林。EMEA规定了沃尼妙林在猪的残留限量（ MRLs） ， 肝500g/mL、肾100g/mL、肌肉50g/mL，根据此规定的沃尼妙林在猪组织中的残留限量标准和组织中药物残留消除情况，建议休药期为1d。
【适 应 症】主要用于：1、猪痢疾，地方性，结肠炎，回肠炎，增生性肠炎，猪气喘病及呼吸道综合症。
2、用于治疗鸡的细菌性疾病和支原体感染（鸡慢呼）。
【配伍禁忌】1、为评估沃尼妙林、替米考星、克林霉素、金霉素及由普鲁卡因青霉素、金霉素与磺胺二甲嘧啶组成的复方制剂对猪混合型呼吸道病的疗效， Stipkovits等用猪霉形体、多杀性巴氏杆菌、胸膜放线杆菌成功地复制了该病模型并进行疗效试验，以肺损伤、日增重、料肉比、病原清除率为考察指标，证明沃尼妙林（75mg/kg）+金霉素（400mg/kg） 组疗效。结果表明沃尼妙林与红霉素、金霉素、多西环素按一定配比混合使用对猪呼吸道病原微生物具有协同作用。本公司研究证明沃尼妙林（ 75mg/kg）+强力霉素（100mg/kg），沃尼妙林（75mg/kg）+复方阿莫西林（100 mg/kg）对猪喘气病、副猪嗜血杆菌杆菌病，链球菌病的治疗效果明显，两种组方的药物之间有很好的协同和相加作用。
2、沃尼妙林可影响莫能菌素、盐霉素等离子载体类抗生素的代谢，联合应用时可出现生长缓慢、运动失调、麻痹瘫痪等不良反应。
3、与能结合细菌核糖体50S亚基的抗生素（林可霉素、红霉素、泰乐菌素等）合用，有拮抗作用。
【含 量】100:15g
【包 装】100g/袋×10袋/桶×8桶/箱
用法用量
1、猪痢疾、猪结肠螺旋体病
预防：每吨饲料中添加本品100-200g，连用2周；
治疗：每吨饲料中添加本品200-400g，连用7天；
2、猪增生性肠炎
预防：每吨饲料中添加本品100-200g，连用2周；
治疗：每吨饲料中添加本品200-400g，连用2周或直到症状消失；
3、猪地方性、传染性胸膜每吨饲料中添加本品1kg，连用7~10天，与卵舒康配伍1kg/T具有很好的协同作用，也可以与镇咳涤毒散（2kg/T）配伍用于喘气病和副猪嗜血杆菌病的治疗。
4、禽支原体病
预防：每吨饲料中添加本品200-400g，连用2周；
治疗：每吨饲料中添加本品300-600g，连用7天；