三甲氧苄氨嘧啶（TMP）
【作用机理】 干扰二氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。
①与磺胺药物的增效机理：磺胺药物 TMP ↓ ↓ 二氢喋啶--------→二氢叶酸 ----------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。
②与四环素类药物的增效机理：四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。
③与庆大霉素的增效机理：庆大霉素属于静止期剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。
④与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。
⑤与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ⑥与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断DNA的复制，而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。
【可与TMP增效的药物】 1、磺胺类药物：本品与SMZ、SD、SMD、SMM等
2、青霉素类：氨苄青霉素、青霉素钾
3、四环素类：四环素、强力霉素、土霉素
4、氨基糖甙类：庆大霉素
5、大环内酯类：硫氰酸红霉素
6、喹诺酮类：氟哌酸、环丙沙星等
7、其他：喹乙醇、氯霉素、痢特灵等
【使用方法】 按1：4配制，即1份TMP，4份抗菌药物。