呋喃它酮
本品为3-（5-硝基-2-呋喃甲醛缩氨基）-恶唑烷酮[2]。按干燥品计算，含C8H7N2O5应
为97.0～103.0％。
【性状】 本品为黄色粉末或结晶性粉末；无臭，初无味后微苦。
本品在氯仿中极微溶解，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】 （1）取本品约20mg，加乙醇5ml与氢氧化钠溶液（1→10）3ml，即显红色。
（2）取本品约1mg，加二甲替甲酰胺0.1ml溶解后，加水5ml，亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，放置2分钟，溶液初显橄榄绿色，渐变为墨绿色（与呋喃西林、呋喃妥因的区别）。
（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录20页）测定，在367±1nm的波长处有吸收。
【检查】 酸度 取本品1g，加水100ml，振摇15分钟，滤过，滤液依法测定（附录33页），pH值应为5.5～7.0。
乙醇中溶解物 取本品5g，置250ml锥形瓶中，加乙醇100ml，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用50ml乙醇洗涤，洗液与滤液合并，置称定重量的蒸发皿中，蒸去乙醇，残渣在80℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.5％。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录40页）。
炽灼残渣 取本品1g，依法检查（附录42页），遗留残渣不得过0.2％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 避光操作。取本品约20mg，精密称定，置250ml量瓶中，加二甲替甲酰胺40ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录20页），在367±1nm的波长处测定吸收度，按C8H7N3O5的吸收系数（E1％1cm）为750计算，即得。
【作用与用途】 抗菌药。用于痢疾杆菌、大肠杆菌等的肠道感染。