盐酸林可霉素注射液
化学名称：
10%盐酸林可霉素注射液说明书
主要成分 盐酸林可霉素
化学名称
[性状] 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
[药理作用] （1）药效学 抗菌谱与大环内酯类相似，主要抗革兰氏阳性菌，对支原体的作用与红霉素相似而比其 他大环内酯类稍弱。对葡萄球菌、溶血性链球菌和球菌作用较强，但不及青霉素类和头孢菌素类；对如破伤 风梭菌和产气荚膜芽孢杆菌有抑制作用；对猪痢疾密螺旋体和弓形体也有一定作用。对需氧革兰氏阴性菌耐药。
本品为抑菌剂，但高浓度时对高度敏感菌有作用。葡萄球菌对本品可缓慢产生耐药性，与同类的抗生素有完全 交叉耐药性，与红霉素之间有部分交叉耐药性。
本品主要用于治疗革兰氏阳性菌和支原体感染。用作饲料添加剂时，可促进鸡肉和育肥猪生长，提高饲料利用率。
（2）药动学 动物内服吸收迅速但不完全，猪内服的生物利用度为20%~50%。大多数动物内服1小时达峰浓度。肌内 注射吸收较慢，2～4小时达峰浓度。本品有较大的表现分布容积，动物的范围为1～1.3L/kg。广泛分布到各种体液、组 织（包括骨髓），其中以肝、肾的浓度，组织药物浓度比血清高数倍。可进入胎盘，但不易透过血脑屏障，炎症时 药物在脑脊液中也达不到有效浓度。可分布到乳，乳中浓度与血浆相同。部分药物在肝脏代谢，药物原形及其代谢物经 胆汁、尿液和乳汁排出，尿液中有20%仍有抗菌活性。粪中排出可延迟数日，故对肠道敏感微生物有抑制作用。马、黄 牛、水牛和猪肌注的半衰期分别为8.1、4.1、9.3和6.8小时。
（3）药物相互作用 1.与大观霉素合用有协同作用。与庆大霉素等合用时，对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌有 协同作用。2.与氨基糖苷类和多肽类抗生素合用，可能加剧对神经-肌肉接头的阻滞作用。与红霉素合用，有拮抗作用 ，因作用部位相同，且红霉素对细菌核糖体50S亚基的亲和力比本品强。3.不宜与抑制肠道蠕动的止泻药合用，因可使 肠内毒素延迟排出，导致腹泻加剧和时间延长。不宜与含白陶土的止泻药同时内服，因白陶土可使林可霉素的吸收减少 90%以上。4.与卡那霉素、新生霉素混合可产生配伍禁忌。
[适应症] 用于治疗革兰氏阳性菌、支原体和猪密螺旋体等感染。
[用法与用量] 肌内注射：一次量，每1kg体重，猪10mg，一日1次；犬、猫10mg，一日2次，连用3～5日。
[不良反应]
（1）能引起马、兔和其他草食动物严重的或致死性腹泻。
（2）具有神经肌肉阻断作用。
[注意事项] 肌内注射给药可能会引起一过性腹泻或排软便。虽然极少见，如出现应采取必要的措施以防脱水。
[休药期] 猪2日。
[规格]以林可霉计 10ml：1g
[包装]
[贮藏] 密闭保存。
[有效期] 二年