氟苯尼考注射液
化学名称：
氟苯尼考注射液说明书
主要成分 氟苯尼考
[性状] 本品为无色或微黄色的澄明液体。
[药理作用] （1）药效学 本品抗菌谱与抗菌活性略优于甲砜霉素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体 等有较强的抗菌活性。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪胸膜放线杆菌对本品高度敏感，对链球菌、耐甲砜霉 素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌及耐氨苄西林流感嗜血杆菌均敏感。细菌对氟苯尼考可产生 获得性耐药，并与甲砜霉素表现交叉耐药，但由于乙酰转移酶的灭活作用，对氯霉素耐药的细菌，本品对其仍然敏感。
主要用于牛、猪、鸡及鱼的细菌性疾病，如巴氏杆菌、嗜血杆菌引起的牛呼吸道疾病、牛感染性角膜结膜炎、猪放 线菌性胸膜、鱼疖病等。还可用于治疗各种病原菌引起的奶牛乳腺炎。
（2）药动学 内服和肌内注射吸收迅速，血药浓度高，分布广泛，半衰期长，有效浓度维持时间长。猪内服吸收完 全，即使在饲喂状况下吸收也较完全。内服生物利用度，猪 109%、犊牛88%、肉鸡55.3%，主要经肾排泄，犊牛静脉注 射和内服后分别有50%和65%的原药从尿排出。静脉注射本品半衰期，牛为2.6小时，猪为 6.7小时，鸡为5.4小时；肌内 注射半衰期，牛为18.3小时，猪为17.2小时。
（3）药物相互作用 1. 大环内酯类和林可胺类与本品的作用靶点相同，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可 能产生拮抗作用。2.与β-内酰胺类合用时，由于本品的快速抑菌作用，可产生拮抗作用。3.对肝微粒体药物代谢酶有 抑制作用，可影响其他药物的代谢，提高血药浓度，增强药效或毒性，例如可显著延长戊巴比妥钠的麻醉时间。
[适应症]用于治疗猪、鸡敏感菌所致的感染，如猪放线杆菌性胸膜、巴氏杆菌病、伤寒、副伤寒、大肠杆菌病 等。
[用法用量]肌内注射：一次量，每1kg体重，猪、鸡20mg，每隔48小时一次，连用2次。
[不良反应]
1. 本品有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的骨髓再生障碍性贫血，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯 霉素更常见。
2. 本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。
3. 长期内服可引起消化机能紊乱，出现维生素缺乏或二重感染症状。
4. 有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。
[注意]
1.蛋鸡产蛋期禁用。
2.肾功能不全患畜要减量或延长给药间隔时间。
3.疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。
[休药期] 猪14日，鸡28日。
[规格]
[包装]
[贮藏]密闭保存。
[有效期] 二年