抗新城疫反义核苷酸
治疗方向：治疗禽新城疫病毒病
用法用量：雏禽3000—5000羽每瓶，大禽3000羽每瓶，饮水或注射，一日一次，隔日一次连用两到三次。
专家提示：新城疫多与大肠杆菌混合感染，本品可与抗菌药连用。
停药期：无
注意事项：本品与活疫苗间隔24小时使用
产品说明：
药效学：本品是运用基因工程技（DNA合成技术）制备，以肽骨架（peptide）修饰手段与新城疫病毒的反义寡核苷酸分子契合形成的稳定结构的聚合物，从而提高了反义核苷酸药物在家禽体内生物利用度，不但使之在体内的半衰期明显延长，而且使反义寡核苷酸药物具有稳定的理化性能和良好的抗新城疫病毒活性。
作用机理：本品可特异性识别侵入家禽机体的新城疫病毒基因中具有翻译功能的mRNA基因片段，并透过细胞膜与靶基因共价结合从而将靶基因切断使得病毒丧失翻译、转录、复制能力而达到抗病毒作用。
作用特点：本品的优点在于能够选择性地破坏或抑制细胞内外新城疫病毒代谢，而不影响宿主细胞正常代谢的一种理想抗病毒药物。这种优点是目前市面现有的大多抗病毒药物所不具备的。本品对家禽还有免疫增强作用。即能使免疫缺陷或免疫抑制的家禽恢复其免疫功能，促使巨噬细胞数增加，吞噬功能增强；虽无直接抑菌作用，但可提高患病家禽对细菌及其他微生物的抵抗力。
药动学：本品经肌注给药后30min后即以被动转运的方式透过细胞膜广泛分布于全身各组织器官，不能透过血脑屏障，四小时后血药达到峰值（8μg/ml）。主要分布于肝、肾、脾、及骨髓，以肝脏积累药物的速度快，3-4小时肝内累积量达用药量的20%，血浆分布半衰期（t1/2α）≧16h，清除半衰期（t1/2β）为48-65小时 本品在体内缓慢代谢主要以降解产物形式经肾随尿排泄。
药物相互作用：本品与常用抗病毒化学药物配伍如：利巴韦林、金刚胺及衍生物、病毒唑有增效作用；与黄芪多糖、干扰素、白介素、胸腺肽配伍有协同作用；与抗生素配伍对抗生素有增效作用。目前尚未发现与其他药物配伍后会产生拮抗作用。
毒理学：在推荐使用剂量基础上超过二十倍家禽口服无任何不良反应和药理毒性。