穿心莲提取物
本品系由爵床科植物穿心莲Andrographis Paniculata（Burm.f.）ness经提取制得的总内酯浸膏。含穿心莲总内酯，按干燥品以穿心莲甙计算，不得少于12.0%。
【性状】本品为棕褐绿色或黄棕色粉末；无臭，味苦。略具引湿性。
【鉴别】取本品0.2g，加乙醇10ml，微温溶解，滤过，取滤液3ml，加1%亚硝基铁氢化钠乙醇溶液1ml、氢氧化钠试液2滴，即显紫红色；另取滤液3ml，加1%3，5-二硝基苯甲酸乙醇溶液1ml，氢氧化钠试液2滴，即显紫红色；剩余的滤液作为供试品溶液；另分别取穿心莲甙、穿心莲内酯、14-脱羟穿心莲内酯对照品适量，各加乙醇溶解，制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（药典二部附录30页）试验。吸取上述两种溶液各20ul，分别点于同一硅胶薄层板上，以氯仿-乙醇（20：1）为展开剂，展开后，取出，晾干，置饱和的碘蒸气中显色，供品溶液应也对照品溶液相同位置和颜色的斑点。
【检查】干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（药典二部附录55页）。
【含量测定】对照品溶液的制备 取经110℃干燥至恒重的穿心莲甙对照品约20mg.精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇约70nl，摇匀，放置４小时，并时时振摇，加乙醇至刻度，摇匀，滤过，弃去滤液10ml，续滤液备用。
测定法 精密量取对照品溶液各2ml，分别置10ml量瓶中，精密加1%3，5-硝基苯甲酸乙醇溶液2ml ，摇匀，精密加氢氧化钠液（0.4mol/L）2ml，摇匀，加乙醇至刻度，摇匀；加取乙醇2ml用同一方法处理后作为空白，照分光光度法（药典二部附录24页）在535nm的波长处测定吸收度（在2～5分钟内连续测定，直到出现值，取值与其邻近前后各一个读数的平均值），计算，即得。
【作用与用途】本品有解热、作用。用于细菌性痢疾、胃肠炎、上呼吸道感染。
【贮藏】密闭，在阴凉于燥处保存。
【制剂】穿心莲总内酯片，莲芝片。
【规格】本品含穿心莲总内酯大于30%，脱水穿心莲内酯大于8%，25kg纸桶。