萘普生
【性状】白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。
【药理】对前列腺素合成酶的抑制作用为阿司匹林的20倍。抗炎作用明显，亦有镇痛、解热作用。马内服的生物利用度为50%，半衰期约4h。药效反应可能在用药后5～7天。本药在肝中代谢，用药48h后可住尿中检出。马可耐受三倍的治疗量。犬内服吸收迅速，生物利用度为68%～，在血中与蛋白结合，半衰期长达74h。
【用途】用于解除肌炎及软组织炎症的疼痛及跛行、关节炎。
【注意】（1）明显抑制白细胞游走，对血小板粘着和聚集反应有抑制作用，可延长出血时间。
（2）副作用较阿司匹林、痛、保泰松轻，但仍有胃肠反应，甚至引起出血，消化道溃疡患畜禁用。
（3）偶可致黄疸和血管神经性水肿。
（4）长期使用应注意肾功能损害。
【药物相互作用】（1）与口服抗血凝药并用时，由于萘普生能优先与蛋白结合，使抗凝血药在血中的游离型增多，易出现中毒和出血反应。
（2）与速尿或氢氯噻嗪药并用时，可使药排纳效果下降。这是因为萘普生除能抑制肾脏PGs合成，还能抑制药从肾小管排出。
【用法与用晕】内服 一次量 每lkg体重 马5～lOmg 犬2～5m；
静脉注射 一次量 每lkg体重 马5mg
【制剂与规格】片（1）0.1g （2）0.125g （3）0.25g； 注射液（1）2mL：0.1g （2）2mL：0.2g