阿苯达唑伊维菌素预混剂
用非处方药
【通用名称】阿苯达唑伊维菌素预混剂
【主要成分】阿苯达唑、伊维菌素
【性状】本品为类黑色粉末
【药理作用】1、药效学：抗寄生虫药。阿苯达唑具有广谱驱虫活性，对线虫、绦虫、吸虫有较强的驱杀作用。其作用机理有通过与蠕虫体内的微管蛋白结合，阻止其与α-微管蛋白进行多聚化组成微管，从而影响蠕虫体内的有丝分裂、蛋白装配及能力代谢等细胞繁殖过程。伊维菌素对体内外寄生虫特别是截肢昆虫和体内线虫具有良好驱杀作用，主要用于祛除猪等动物的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。其驱虫机理在于促进突触前神经原释放γ-氨基丁酸（GABA）。从而打开GABA介导的氯离子通道，氯离子流能降低细胞阻抗，引起突触后膜静止电位轻微的去极化，从而干扰神经肌肉间的信号传递，使虫体松弛麻痹，导致虫体死亡或被排出体外。
2、药动学：阿苯达唑是内服吸收较好的苯并咪唑类药物，给药后20小时，代谢物阿苯达唑亚砜和阿苯达唑砜达到血浆药物峰浓度，亚砜代谢物在牛、羊、猪、兔和鸡的半衰期分别为20.5、7.7~90.0、5.9、4.1、和4.3小时，砜代谢物的半衰期分别是为11.6、11.8、9.2、9.6和2.5小时。除亚砜和砜外，尚有羟化，水解和结合产物，经胆汁排出体外。
伊维菌素的药动学因动物种属的不同有明显差异，单胃动物内服伊维菌素可吸收95%，反刍动物仅吸收给药量的1/3~1/4，吸收后能很好的分布于大部分组织，但不易进入脑脊液，大多数动物有较长的半衰期，牛、绵羊、猪、犬、分别为2-3日，2~7日、0.5和2日，本品在肝脏代谢，主要从粪便排出。
【药物相互作用】（1）阿苯达唑与吡喹酮使用可提前者的血药浓度。
（2）伊维菌素与乙胺嗪同时使用，可能产生严重的或致死性脑病。
【适应症】用于驱除猪体骨的线虫、吸虫、绦虫、及体外寄生虫。
【用法用量】以本品计。混饲：每1000KG饲料，猪1000G.
【不良反应】本品主要成分阿苯达唑具有致畸胎作用。
【注意事项】（1）母猪妊娠期前45日慎用。
（2）伊维菌素对虾、鱼及水生生物有剧毒，残存物、包装品及动物排泄物切勿污染水源。
【休药期】猪28日
【规格】100g：阿苯达唑6g+伊维菌素0.25g
【包装】500g/袋
【贮藏】遮光、密闭保存
【有效期】二年
【批准文号】兽药字（2014）170056205