萘普生
拼音名：Naipusheng
英文名：Naproxen
书页号：2000年版二部－759
C14H14O3230.26
本品为（＋）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。按干燥品计算，含C14H14O3不得少于
98.5％。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。
本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。
熔点本品的熔点（附录ⅥC）为153～158℃。
比旋度取本品，精密称定，加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为＋63.0°至＋68.5°。
【鉴别】（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集432图）一致。
【检查】氯化物取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030％）。
有关物质避光操作。取本品，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液；另取6-甲氧基-2-萘乙酮对照品，加甲醇制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶ＧＦ<[254]>
薄层板上，以甲苯－四氢呋喃－冰醋酸（90:9:3）为展开剂。展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深；供试品溶液如显荧光斑点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强。
干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5％（附录ⅧL）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1％。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45ml溶解后，再加水15ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。
【类别】镇痛药。
【贮藏】遮光，密封保存。