根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》第二百八十五条规定，现发布无菌兽药、非无菌兽药、兽用生物制品、原料药、中药制剂等5类兽药生产质量管理的特殊要求，作为《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》配套文件，自2020年6月1日起施行。
兽药生产质量管理规范（兽药GMP）是兽药生产管理和质量控制的基本要求和准则，是世界各国对兽药生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。兽药生产是一个十分复杂的过程，涉及到许多环节和管理，任何一个环节疏忽都有可能导致产品质量问题。为加强兽药生产质量管理，2002年，原农业部颁布实施了兽药GMP。通过实施兽药GMP，从人员、厂房、设备、物料、文件、生产过程、产品销售、自检等全过程、规范兽药生产行为，确保兽药产品质量安全，对促进兽药行业健康发展、维护动物产品质量安全发挥了重要作用。
为什么要修订发布新版兽药GMP？
兽药GMP自2002年实施以来，对规范兽药生产企业行为、促进兽药行业健康发展发挥了重要作用。但随着经济社会发展和产业技术进步，原兽药GMP已越来越不适应兽药产业发展和行业管理的实际需要，急需修订完善。
一是准入门槛较低，低水平重复建设问题突出。
二是兽药生产车间洁净度控制标准偏低，质量安全存在一定风险。
三是原兽药GMP的规定和要求存在管理空白，亟需细化和完善。
新版兽药GMP在哪些方面进行了修订完善？
新版兽药GMP内涵丰富，要求具体，相关标准很高。
一是优化结构，细化内容，提高指导性和可操作性。
二是提高准入门槛，遏制低水平重复建设。
三是提高企业生物安全控制要求，确保生物安全。
四是完善责任管理机制，压实相关责任。
新版兽药GMP将于2020年6月1日起施行。自2020年6月1日起，新建兽药生产企业以及兽药生产企业改、扩建或迁址重建生产车间，均应符合新版兽药GMP要求。
饲料禁抗、养殖限抗、产品无抗
洛阳欧科拜克生物
致力于功能性益生菌产品的开发
助力于饲料及添加剂企业无抗、替抗产品转型
单一原料：
粪肠球菌、凝结、枯草、丁酸梭菌、抗菌肽、葡萄糖氧化酶、抗菌肽、α、甘露聚糖肽、脱霉剂
复合原料：
十联益生菌无抗核心料
五联乳酸菌无抗核心料
反刍、畜禽核心料
发酵中药，菌酶药三合一
功能性益生菌整体解决方案提供商