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陕西益佳尔生物药业有限公司于2009年4月成立。2009年8月开始按照《兽药生产质量管理规范》新建GMP生产车间及化验室。公司本着“诚信、科技、服务”的企业宗旨，高起点、严要求，严格按照兽药GMP规范要求进行生产车间的设计和改建，并严格按照规范要求组织生产经营活动。
为了完善生产质量管理，公司投资建成符合GMP标准的口服液、粉散剂、预混剂、中药散剂、剂（固、液）生产车间，设计方案由西安市南方净化有限公司负责提供，并经陕西省畜牧兽医局专家论证会审查通过。陕西益佳尔生物药业有限公司生产的粉剂、散剂、预混剂、口服溶液剂、剂（固、液）经中华人民共和国农业部审核，完全符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》的要求。特此中华人民共和国农业部于2011年12月23日给陕西益佳尔生物药业有限公司颁发了中华人民共和国兽药GMP证书，证书编号：（2011）兽药GMP证字622号。
陕西益佳尔生物药业有限公司注册资本5000万元人民币。公司坐落在风景优美的革命圣地—延安，占地30000平方米，东邻包茂高速、南邻延吴高速，交通极为便利。优良的自然条件、充足的资金、雄厚的技术实力和规范的运作管理，预示着企业未来美好的发展前景。
公司发展定位于科技含量高、疗效确切、使用方便的兽药新产品、新剂型的开发、制造、销售、技术服务，以及动物疾病的预防、诊断、等环节中所需产品的研究、开发和生产经营。目前企业已经拥有一个功能完善、设备先进的化验室和按照GMP规范运作的口服液、粉散剂、预混剂、中药散剂、剂（固、液生产车间。公司凭借农业科学院、山东农业大学、陕西省农科院畜牧兽医研究所、香港制药集团等科研院所和企业的技术合作，加大高科技产品的开发，产品投放市场，得到广大用户的普遍信赖和好评。为进一步加强和提高产品质量，公司投资建成符合GMP标准的口服液、粉散剂、预混剂、中药散剂、剂（固、液）生产车间和化验室，生产质量管理严格按照GMP标准进行。
提供支持：
双赢的战略伙伴策略，真正的厂家合作模式。
1、合理的供货价格，让经销商有充足的市场运作空间；
2、严格的市场保护；
3、强大的营销及媒体支持；
4、可派专业人员协助经销商开拓市场，指导经销商进行有效的销售及促销活动。
5、讲究诚信，保障发货及时快捷。
代理要求：
1、经营者具备一定的资金、一定的兽药、饲料经营经验和品牌意识。
A.有市场，需要好产品开拓市场，增强盈利能力的经销商。
B.有技术，有能力，需要好项目创业的技术人员。
C.有销售经验，有渠道、有创业欲望的销售人员。
D.从事畜牧相关行业，有资金，正在选择项目的人员。
2、应具备一定的铺货能力，开拓市场的人力、物力。
3、应具备各地域代理的人脉关系、市场控制能力，市场管理能力。
4、应具备产品组织推广，营造市场氛围能力。
5、应具备畜牧业的从业经验，相应的专业技术水平及产品售后服务的能力。